一、荷兰召回中国问题口罩的出口启示
关于近的荷兰从中国购置60万只口罩质量问题,,4月2日商务部做出回应,,给我们非医用口罩出口申报时带来很大的启示:必需在申报时说明是非医用口罩,,建议同时盖章书面证实见告客户不可用于医疗用途!
二、口罩出口申报时须注重事项
1.规范申报商品名称,,如“无品牌无型号非医用口罩”或“x品牌x型号医用口罩”等。。。
2.必需如实申报口罩重量、数目等,,阻止泛起超轻超重异常征象。。。
3.医用口罩需随附电子说明取得医疗器械产品注册证。。。
三、出口医用口罩等医疗物资海关规范申报通知
海关已通知企业凭证《商务部海关总署国家药品监视治理局通告2020年第5号关于有序开展医疗物资出口的通告》要求,,对出口医用口罩、医用防护服做出明确的质量羁系步伐,,为落实好羁系要求,,海关要求各报关企业严酷凭证申报要求,,在商品规格型号栏详细填报品牌、规格型号和用途,,抵达医用标准的必需填报医用。。。
如发明商品现实属性为医用,,填报为非医用情形,,海关将凭证不如实申报处理,,请报关企业提醒“收发货人”落实好主体责任。。。
政策依据:4月1日起,,医用口罩等医疗物资出口报关时须提供书面或电子声明,,允许产品已取得医疗器械产品注册证,,并需切合入口国(地区)相关标准。。。
四、欧盟清关注重事项
(一)欧盟宣布PPE可疑CE证书转达
克日欧洲清静同盟(European Safety Federation)在其官网上宣布文章体现,,他们从差别渠道获悉“证书”用作PPE(包括FFP2/FFP3口罩)CE标记的依据,,而这些“证书”没有执法价值,,不可用作及格评定的结论。。。
到现在为止,,已在CELAB、ICR Polska、ISET、ECM、NPS、CIC、Amtre Veritas和GTS的信笺上看到“证书”,,现在尚不清晰这些文件是否真的是由上述组织签发的。。。
以下是来自差别机构的一些可疑案例:
ICR Polska,,2例
CELAB,,2例
ISET,,1例(已在ISET的网站上提到为假)
ECM,,1例(口罩的CE标识旁边有通告机构ECM的识又名,,但ECM不是个人防护用品的通告机构,,因此该CE标识无效)
NPC,,1例
CIC,,1例
Amtre Veritas,,1例
GTS,,1例(文件问题是自我声明)
上述案例详情及详细图片,,请审查欧洲清静同盟官网下的案例链接:https://www.eu-esf.org/covid-19/4513-covid-19-suspicious-certificates-for-ppe
在此提醒:现在只有获得欧盟(EU)2016/425PPE规则口罩产品Module B、Module C2和/或Module D授权的认证通告机构才有权从事PPE个人防护口罩的CE认证。。。
(二)CE认证在欧盟清关时注重事项CE认证清关时的要点
清关时的要点是一切以提单(Bill Of Lading)信息为准。。。提单上有明确的货物形貌,,清关时提供的CE证书和DOC上产品名称和型号务必与提单(Bill Of Lading)坚持一致,,不可缺少项目,,也不可名称差别。。。
下面以机电出口为例(CE认证的口罩等产品出口也同样适用):
某工程总包项目采购一批水泵和电机备件出口土耳其,,提单(B/L)上货物品名形貌为Pump和Motor,,可是清关时仅提供Pump的CE证书和DOC,,导致电机因缺少对应的CE证书和DOC无法清关。。。
其原因是出口商以为电机只是备件,,未引起重视,,忽略提单上所有产品均需要提供对应品名的CE证书和DOC的要求,,厥后想法补齐电机的CE证书和DOC之后方得以清关放行。。。
另外英文翻译历程也可能导致产品名字不规范,,提单上显示的品名和申请证书的时间有所差别,,而欧盟海关是以提单上的信息为准,,稍有差别都会带来清关受阻的风险。。。
若是能做到如下五份文件上的品名和型号信息坚持完全统一,,可以做到欧盟清关流通无阻。。。
注重:货物名称和型号形貌必需和证书坚持一致。。。
1.CE certificate(COC/AOC)欧盟认证机构CE证书
2.Declaration of conformity(Doc)工厂自我切合性宣告
3.Nameplate机械铭牌
4.Packing List装箱单
5.Bill of Lading(B/L)-Description of Goods提单中的货物形貌
从签署外洋销售条约最先就接纳统一标准的命名方式,,吸收信用证,,开具形式发票等所有外贸环节坚持高度统一,,标准化的治理方式可以阻止不须要的清关贫困。。。
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